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陈瑛(课程负责人)

陈瑛  副教授

女,1971年生。1994年毕业于上海医科大学药学药化专业,获学士学位;2000年获复旦大学药物化学博士学位。2002任副教授。2009~2014年任药学院工会主席。曾任中国药学会上海分会药物化学专业委员会委员。

讲授课程

《药物化学I本科专业课,20学时/年,历届,90

《临床药物化学》本科专业课,12学时/年,历届,10

《药物化学概论》本科专业课,24学时/年,历届,35

《药物化学II本科专业选修课,10学时/年,历届,5

《有机化学》本科基础课,44学时/年,历届,90

《有机合成》本科基础课,14学时/年,历届,90

《高等药物化学》硕士研究生专业课,24学时/年,历届,19

承担实践性教学

1药物化学教学团队,复旦大学,2010.9—现在,课程首席教师

2、2002-2010.10,教研室副主任,负责本科生、夜大生教学工作

3、每年带教一名本科毕业实习生和科研兴趣小组本科生1-2名;08-10年连续三年指导的本科毕业生论文列入校优秀论

  文集

4、指导望道项目本科生一名,顺利结题

5、每年指导硕士研究生1名;已指导毕业硕士研究生5名;协助指导毕业博士生5名;现在读硕士研究生3

课程建设和论文发表

12012年《药物化学》列为校级精品课程,负责人:陈瑛

22013年《药物化学》列为上海市教委本科重点课程项目,负责人:陈瑛

3、教学论文:金字塔式药物化学教学方法,《药学教育》,陈瑛丁宁常英, 2013294, 32-34

获奖情况

1、参编的《精细化学品系列丛书----药物分册》2001年获上海市成果证书

22004年获复旦大学教师奖教金

32012年获学院本科教学先进个人

参编教材

12010年参编本学科学生用自编教材《实验药物化学》

2、参编英中双语注解版《药物化学》第二版,李绍顺主编,科学出版社,2012年出版


主持研究课题

1、上海市自然科学基金:新型苯并吡喃酮呋咱衍生物结构优化及其多靶点抗肿瘤活性研究(14ZR140190014-17年,10万)

2、国家自然科学基金:seco-7-硫杂-DCKDCP设计合成及其抗HIV活性研究(30万,No308731640911年;完成)

3、天然甾醇资源4-AD开发利用(45万,2010.6-2013.6;在研)

4、国家自然科学基金:新型HBV抑制剂的合成及生物活性研究 (20万,No302003480305年,已完成)

主要参加研究课题

1、国家自然科学基金:基于体外多靶点和抑郁动物模型研究乌灵菌粉抗抑郁物质基础及作用机理(812734012013-2016年,参与)

2、国家科技重大专项课题综合性新药研究开发技术大平台(2009ZX09301-011的第3分课题的子平台项目(参与经费15万,2009-2010年)

3、国家自然科学基金:新结构类型抗HIV药物合成和生物活性研究 (30万,No202720100305),第二参与人

5年代表性学术论文:

1. Ming-Ming Liu,Xiao-Yu Chen, Yao-Qing Huang, Pan Feng, Ya-Lan Guo, Gong Yang*, and YingChen*, Hybrids of Phenylsulfonylfuroxan and Coumarin as PotentAntitumor AgentsJournal of Medicinal Chemistry, 2014,57,9343-9356(SCI,IF=5.614)

2. Chunli Wang,Xiaoyu Chen, Yaoqing Huang, Jesse Yang, Ying Chen*, The region-and stereo-selective reduction of steroidal 4-en-3-ones using Na2S2O4/ NaHCO3 and CuCl/NaBH4; Steroids, 2013, 78,1339–1346(SCI, IF=2.803)

3. Jian Tang,Keduo Qian , Bei-Na Zhang , Ying Chen*, Peng Xia* , Kuo-HsiungLee*Anti-AIDS agents 82: Synthesis of Seco-(3’R,4’R)-3’,4’-di-O-(S)- camphanoyl- (+)-cis-khellactone (DCK) derivatives as novelanti-HIV agents, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010, 18,4363–4373 SCI, IF=2.978

4. Shi-Qing Xu,Xin Yan , Ying Chen* , Peng Xia* , Kuo-Hsiung Lee*Anti-AIDS agents 84. Synthesis and anti-human immunodeficiency virus(HIV) activity of 2’-monomethyl-4-methyl- and 1’-thia-4-methyl- (3’R,4’R) -3’,4’-di-O-(S)- camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK) analogs Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010,18(20),7203-7211 (SCI, IF=2.978)

5. Ying Chen,Ming Cheng, Fa-Qiang Liu, Peng Xia, Ke-Duo Qian, Dong-Lei Yu, Yi Xia, Zheng-YuYang, Chin-Ho Chen, Susan L. Morris-Natschke, Kuo-Hsiung Lee *;Anti-AIDS agents 86. Synthesis and anti-HIV evaluation of 2 ′,3 ′ -seco-3 ′-nor DCP and DCK analogues; EuropeanJournal of Medicinal Chemistry; 2011,46,4924-4936(SCI, IF=3.193)

6. Hong-Shan Liu,Shi-Qing Xu, Ming Cheng, Ying Chen*,Peng Xia*,and Kuo-Hsiung Lee*Anti-AIDS agents 87. New bio-isostericdicamphanoyl- dihydropyranochromone (DCP) and dicamphanoyl-khellactone (DCK)analogues with potent anti-HIVactivity; Bioorganic Medicinal Chemistry Letters;2011,21,5831-5834 (SCI, IF=2.661)

7. Ying Chen,Hong-Rui Liu, Hong-Shan Liu, Ming Cheng, Peng Xia, Keduo Qian, Pei-Chi Wu,Chin-Yu Lai, Yi Xia, Zheng-Yu Yang, Susan L. Morris-Natschke,andKuo-Hsiung Lee AntitumorAgents 292. Design, Synthesis and Pharmacological Study of S- and O-Substituted7-Mercapoor Hydroxy-Coumarins and Chromones as Potent Cytotoxic Agents, European Journal of Medicinal Chemistry;2012,49,74-85 (SCI, IF=3.193)

授权专利

1. 批准的专利号:CN 200810108396.6;批准时间:20110125日;题目:6a--雄甾-4--317-二酮的合成方法;发明人:夏鹏、陈瑛

2. 批准的专利号:CN 2006101473084;批准时间:2009218日;题目:6a--雄甾-4--317-二酮的高效合成方法;发明人:夏鹏、陈瑛

申请专利

1. 陈瑛、陈晓雨、刘明明、杨恭;香豆素母核的呋咱衍生物及其抗肿瘤活性;201410242359.X

2. 陈瑛,夏鹏,王春丽;高效立体选择性一步还原甾体骨架中的4--3-酮为3a-羟基5b-A/B顺式结构的方法;201310089135.5

3. 陈瑛,夏鹏,刘洪瑞;7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和用途; 201210165359.5

4. Kuo-Hsiung Lee, Peng Xia, Ying Chen,Shiqing Xu, Yi Xia and Zhengyu Yang. “2‘Monomethyl 4-Methyl DCK (1) and2’S-Monomethyl-1‘-thia- 4-Methyl DCK (2): Members of a Group of Compounds, asPotent Anti-AIDS Agents”, US Patent, 2008, Application Number: OTD09-0013.

5. Kuo-Hsiung Lee, Peng Xia, Ying Chen, Jian Tang, Yi Xia andZhengyu Yang. “Seco-DCK (1) and Seco-DCP (2): Members of a Group of Compounds,as Potent Anti-AIDS Agents”, US Patent, 2008, Application Number: ODT09-0012.